Friday, 3 February 2017

Eli Electron Localizability Indicator Forex

A. I. Baranov, J. Comp. Chem. 2014. 35. 565 585. Au delà de l'analyse topologique de densité de charge standard, A. Martin Pendas, M. Kohout, M. A. Blanco, E. Francisco, dans: Modern Charge Density Analysis. Eds. C. Gatti, P. Macchi, p.303 358, Springer, 2012. Indicateurs de localisation d'électrons ELI D et ELIA pour les fonctions d'onde hautement corrélées des dimères homonucléaires. II. N 2. O 2. F 2. Et Ne 2, V. Bezugly, P. Wielgus, M. Kohout, F. R. Wagner, J. Comp. Chem. 2010. 31. 2273 2285. Indicateurs de localisation d'électrons ELI D et ELIA pour les fonctions d'onde hautement corrélées des dimères homonucléaires. I. Li 2. Be 2. B 2. Et C2, V. Bezugly, P. Wielgus, M. Kohout, F. R. Wagner, J. Comp. Chem. 2010. 31. 1504 1519. V. Bezugly, P. Wielgus, F. R. Wagner, M. Kohout, J. Comp. Chem. 2008. 29. 1198 1207. F. R. Wagner, M. Kohout, Yu. Grin, J. Phys. Chem. Un 2008. 112. 9814 9828. F. R. Wagner, V. Bezugly, M. Kohout, Yu. Grin, Chem. EUR. J. 2007. 13. 5724 5741. M. Kohout, Faraday. 2007. 135. 43 54. M. Kohout, F. R. Wagner, Yu. Grin, Int. J. Quantum Chem. 2006. 106. 1499 1507. M. Kohout, F. R. Wagner, Yu. Grin, Théor. Chem. Acc. 2008. 119. 413 420. M. Kohout, K. Pernal, F. R. Wagner, Yu. Grin, Théor. Chem. Acc. 2005. 113. 287 293. M. Kohout, K. Pernal, F. R. Wagner, Yu. Grin, Théor. Chem. Acc. 2004. 112. 453 459.Figure 3: Distributions de l'indicateur de localisation des électrons (ELI D). une . Le noyau LaRe 3 de 3. b. L'unité YRe 3 dans Y 2 ReB 6. Les isosurfaces colorées vertes et rouges visualisent la structure de l'avant dernière coquille des atomes Ln et Re, respectivement. Les isosurfaces jaunes révèlent les maxima de ELI D reflétant les liaisons LnRe. Les flèches servent de guide aux yeux pour souligner le scénario d'attracteur d'attache ELI D. Données supplémentaires Composés dans cet article Tris (di 5 cyclopentadiényl ruthényle) samarium Tris (di 5 cyclopentadiényl ruthényl) lutetium Tris (di 5 cyclopentadiényl ruthenyl) lanthanum Bis (di 5 cyclopentadienyl ruthenyl) 5 cyclopentadiényl 5 3 cyclopentadiendiyl ruthényl) (tétrahydrofurane) lanthane Composés annotés dans cet article tétrahydrofurane bis (eta5 2,4 cyclopentadien 1 yl) rhénium monohydrure samarium (III) trisbis (triméthylsilyl) méthanide yttrium (III ) Méthanidyl (triméthyl) silane oxolane lutetium (III) méthanidyl (triméthyl) silane oxolane Affiliations Lehrstuhl Anorganische Chemie II, Universitt Bayreuth, 95440 Bayreuth, Allemagne Max Planck Institut en chimie fester Stoffe, 01187 Dresden, Allemagne Contributions MVB A effectué les expériences de synthèse et analysé les données spectroscopiques RMN. CD. A effectué les analyses de structure monocristalline aux rayons X. V. B. A effectué les calculs de la molécule organométallique. F. R.W. Et Y. G. A effectué l'analyse des analogies structurelles et des liaisons chimiques. R. K. A donné naissance à l'idée centrale et a écrit le manuscrit avec les contributions de tous les co auteurs. Intérêts financiers concurrents Les auteurs ne déclarent pas d'intérêts financiers concurrents. Les auteurs correspondants


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